开设药店需要满足以下条件：具备药学技术人员必须有依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员。营业场所和设备需要有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。质量管理必须有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员，以及保证药品质量的规章制度。申请许可需要向所在地的药品监督管理部门申请《药品经营

一场牵动全球医药产业链的“药价风暴”即将登陆。美国总统特朗普宣布签署行政令，以“最惠国”政策强制锚定全球最低药价，誓将美国处方药价格砍掉30%—80%。这是继2020年“国际药价指数”政策被法院叫停后，特朗普向制药巨头发起的第二轮冲击，剑指美国长期的高药价“孤岛”困境。然而政策背后暗流汹涌，美国最大

感冒药康泰克/999感冒灵维C银翘感冒清抗病毒口服液板蓝根颗粒退烧药芬必得百服宁感冒退烧冲剂散利痛止痛药芬必得（用于外伤类和牙痛）创可贴（止血、消炎、护创）一粒丸（治牙痛）消化系统用药胃复安（止吐）喇叭正露丸胃乃安吗叮林金佛止痛丸洛塞克健胃消食片胃炎消胃肠宁霍香正气丸保济丸保和丸黄连素抗过敏药马来酸

开设药店需要办理以下手续：药品经营许可证：向所在地市级药品监督管理部门或县级药品监督管理部门提出申请，并准备相关材料，如药学技术人员资格证书、营业场所产权证明或租赁合同等。营业执照：在获得药品经营许可证后，到当地工商行政管理部门办理登记注册手续。税务登记证：在领取营业执照后，向当地税务局申请领取税务

呼和浩特市医疗保障局卫生健康委员会市场监督管理局强化医药机构监管从严打击欺诈骗保公告根据中央纪委国家监委开展医保基金管理突出问题专项整治工作部署，深入贯彻落实自治区医保局、卫健委、市场监管局等九部门医保基金管理突出问题专项整治工作要求，进一步加大医保基金监管力度，保障参保群众合法权益，即日起，呼和浩

药品检测通常由药品监督管理部门负责。在中国，药品监督管理部门包括国家食品药品监督管理局（NMPA）及其下属的各级药品监督管理局。这些机构负责药品的研制、生产、流通和使用环节的管理，并进行相关的行政监督和技术监督。药品检测的目的在于确保药品的质量和安全性，防止不合格药品流入市场。药品检测可以在以下机构

审批证明是指 相关部门对申请人的资格、资质或所提交的文件进行审核后出具的文件，用以证明申请人符合特定条件、具备某种资格或资质，或者所提交的文件符合相关规定和要求。审批证明在不同领域有不同的形式和内容，以下是一些常见的审批证明类型：建筑公司资质审批证明建筑公司将其资质证书提交给有关部门审核，证明其具备

药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发、零售等许可。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查

商保补助是指政府通过商业保险的形式，为人们提供医疗保障和健康服务的政策。这种政策旨在降低人们就医的负担，提高医疗保障水平，并推动医药领域的创新和发展。商保补助通常包括以下几个方面：创新药品研发与应用：政府通过支付一定的金额，鼓励创新药品的研发，降低研发风险，并提高药品的市场准入率。住院报销：商保的小

国家医保局等4部门近日联合发布通知，明确药品追溯码将广泛应用于医保目录谈判、集中带量采购等领域。7月1日起，医保定点医药机构在销售药品时，必须按要求扫码后方可进行医保基金结算，保障公众用药安全，强化医保基金监管。 通知明确，药品上市许可持有人和生产企业要按规定对各级销售包装单元赋码，并确保追溯码的